早療成效看得見！罕病兒會走路了

服務故事

文｜蘇麗華圖片提供｜伊甸公關中心

阿鈞笑得非常燦爛。

阿鈞8個月大時，不會翻身和抬頭，證實罹患罕見疾病平腦症，而疾病也造成他身體全面發展遲緩。媽媽顧不得難過，帶他上醫院做復健。之後，來到婦幼家園上早療日托班，現在阿鈞不但能站、能走，能力也一一展現，讓媽媽放下心中的大石頭。

在台灣，每15名兒童就有1名可能是發展遲緩兒。阿鈞出生時被醫師宣告罹患罕見疾病，媽媽大感錯愕外，更擔心將來如何照顧孩子。

回想阿鈞當時的成長狀況，8個月大時，不會翻身和抬頭。媽媽念頭一閃，「我曾在醫院上過班，知道早療。當時我抱持著一個想法，若孩子持續復健、做早療，相信日後會越來越好。」

顧不得傷心，媽媽開始帶阿鈞到醫院做復健，她深知，「他的能力都是需要時間累積，要慢慢練習才會出來。」前年，阿鈞來到婦幼家園時段班，去年接著再進到日托班，靠著復健，阿鈞會的能力越來越多。

回顧一開始，阿鈞頸部無力，老師試著拿東西引導他練習抬頭。三歲的時候，老師傳來了一份好消息。媽媽從阿鈞第一次會扶站的影片中，看到阿鈞從扶站到練習放手，小小的進步，令媽媽莫名感動。

阿鈞訓練下來，能獨自放手行走一段距離。不過，有時走路平衡控制不好，走3-5步便會有跌倒的狀況。像阿鈞一高興，急著往前跨步，這時媽媽得趕緊拉著他，避免跌跤。

媽媽禁不住地說：「早療的幫助很大，例如阿鈞一開始翻身、爬、坐、走路，能力一直上來，都是早療的效果。」

阿鈞(中)原本不會走路，到現在會站立，讓人欣慰。

旁人見到阿鈞，會被他一張愛笑的臉所吸引，他常常笑彎了眼，模樣煞是可愛。他喜歡跟人互動，一點都不怕生。婦幼家園主任李威廷根據他的觀察表示，阿鈞對人有好奇心，常常面帶笑容。

媽媽(左一)照顧兒子阿鈞，8個月大讓他接受極早療，如今成果越來越顯著。

即便照顧路上有許多波折，媽媽選擇不看過去，只顧專注面前。她感謝婦幼家園教保老師們的照顧，讓阿鈞漸漸學會各項能力，如：以手就口、如廁等。對於未來，媽媽對阿鈞大有盼望，她相信兒子會擁有越來越多的能力，而婦幼家園就是她最大的後盾，在早療路上，讓媽媽照顧阿鈞不孤單。